| Titre : | La dyskinésie ciliaire primitive : une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose |
| Auteurs : | BOURDON NATHALIE, Aut. |
| Type de document : | Article |
| Dans : | AIDE SOIGNANTE (N°252, 2023) |
| Article en page(s) : | 24-25 |
| Note générale : | 2 réf. bibliogr./ascodo297 |
| Descripteurs |
[SANTEPSY] CHIRURGIE [SANTEPSY] DEFINITION [SANTEPSY] DIAGNOSTIC [SANTEPSY] DYSKINESIE [SANTEPSY] ETIOLOGIE [SANTEPSY] KINESITHERAPIE [SANTEPSY] MALADIE DE L'APPAREIL RESPIRATOIRE [SANTEPSY] MALADIE GENETIQUE [SANTEPSY] RECHERCHE BIOMEDICALE [SANTEPSY] THERAPEUTIQUE MEDICAMENTEUSE [SANTEPSY] TRAITEMENT |
| Résumé : | La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l’enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie. [résumé d'éditeur] |
| En ligne : | https://www.em-premium.com/article/1636069 |
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