| Titre : | Angiopathie amyloïde cérébrale inflammatoire : une cause méconnue de démence curable (2020) |
| contenu dans : | |
| Auteurs : | BOUATTOUR NADIA ; SAKKA SALMA ; FARHAT NOUHA ; HDIJI OLFA ; FEKI SAWSAN ; DAMMAK MARIEM ; MHIRI CHOKRI |
| Type de document : | Article |
| Dans : | REVUE DE GERIATRIE (7 vol 45, 2020) |
| Article en page(s) : | 441-446 |
| Note générale : | Ill./Tabl./25 réf. bibliogr. |
| Descripteurs |
[SANTEPSY] DEMENCE [SANTEPSY] EPILEPSIE [SANTEPSY] MALADIE INFLAMMATOIRE [SANTEPSY] NEUROLOGIE |
| Résumé : | L'Angiopathie amyloïde cérébrale (AAC) est une pathologie fréquente chez les sujets âgés. La forme inflammatoire (AACI) est très rare et représente une cause peu connue de démence curable. Nous rapportons un cas de démence rapidement progressive accompagnée d'épilepsie probablement secondaire à une AACI. Un homme âgé de 65 ans, aux antécédents de troubles de la mémoire évoluant depuis 6 mois, a été admis pour épilepsie. L'examen neurologique montrait un syndrome démentiel avec un syndrome parkinsonien droit. L'Imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale objectivait des hypersignaux de la substance blanche asymétriques prédominant dans les régions postérieures en séquence T2 et Flair, avec présence de nombreux microsaignements sur la séquence T2*. Le Liquide céphalo-rachidien (LCR) retrouvait une hyperprotéinorachie, une normoglycorachie, 5 éléments/mm3, une diminution de la concentration des protéines bêta-amyloïdes A beta 42. Le diagnostic d'AACI était probable. La corticothérapie a permis une amélioration clinique rapide. Reconnaître cette forme rare d'AAC est important, car elle constitue une cause des rares démences curables. [résumé d'éditeur] |
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