| Titre : | Signes neurologiques chez l'enfant : penser au syndrome de Fahr (2019) |
| Auteurs : | RHOUDA HAJAR ; GAOUZI A ; KRIOUILE Y |
| Type de document : | Article |
| Dans : | NEUROPSYCHIATRIE DE L'ENFANCE ET DE L'ADOLESCENCE (2 vol 67, 2019) |
| Article en page(s) : | 75-80 |
| Note générale : | 24 réf. bibliogr./3 Fig. |
| Descripteurs |
[SANTEPSY] DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL [SANTEPSY] MALADIE NEUROLOGIQUE [SANTEPSY] MALADIE RARE [SANTEPSY] METABOLISME [SANTEPSY] PARATHYROIDE [SANTEPSY] PATHOLOGIE PSYCHIATRIQUE [SANTEPSY] PEDIATRIE [SANTEPSY] SCANNER |
| Résumé : | Le syndrome de Fahr associe des calcifications intracérébrales, non artério-sclérotiques, bilatérales et symétriques à des perturbations métaboliques phosphocalciques. Il doit être distingué de la maladie de Fahr. Les manifestations cliniques sont diverses et comportent en premier lieu des signes neuropsychiatriques mais qui ne correspondent souvent à aucun tableau spécifique. L'examen diagnostique de choix est la tomodensitométrie cérébrale. Nous rapportons les observations de deux enfants ayant un syndrome de Fahr, l'un révélé par des troubles neuropsychiatriques et cognitifs et l'autre par une épilepsie associée à des symptômes neuropsychiatriques. Dans les deux cas, l'imagerie cérébrale et les examens biologiques ont permis de poser le diagnostic. L'évolution, dans les deux cas, a été favorable sous vitamino-calcithérapie associée au traitement substitutif de l'hypothyroïdie dans le premier cas et au traitement antiépileptique dans le deuxième cas. Le syndrome de Fahr est une entité rare. Les anomalies du métabolisme phosphocalcique et les calcifications cérébrales doivent être recherchées en présence de troubles neuropsychiatriques afin d'adopter les mesures thérapeutiques appropriées. [résumé d'auteur] |
| En ligne : | https://www.em-premium.com/article/1276880/article/signes-neuropsychologiques-chez-l-enfant%C2%A0-penser-a |
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