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Titre :	Autisme et déficiences intellectuelles : progressions sur la piste d'un gène (2017)
contenu dans :	Cardiologie [Dossier] / Coeur et sport / Activité physique au long cours après un infarctus du myocarde : un défi permanent / Communication interventriculaire postinfarctus du myocarde : mise au point / Consultation multidisciplinaire de cardio-génétique / Changement du paradigme de traitement de la fibrillation atriale. Le rôle primordial de la prise en charge des facteurs de risque / Découverte d'une hypertrophie ventriculaire gauche à l'échocardiographie adulte
Auteurs :	GABUS V ; TESSITORE ELENA ; REY F
Type de document :	Article
Dans :	REVUE MEDICALE SUISSE (564, 2017)
Article en page(s) :	1077-1112
Note générale :	Bibliogr. par article
Descripteurs	[SANTEPSY] AUTISME [SANTEPSY] AUTISME INFANTILE [SANTEPSY] FACTEUR DE RISQUE [SANTEPSY] GENETIQUE [SANTEPSY] SYNAPSE
Mots-clés libres:	GENE PTCHD1 ; MUTATION GENETIQUE ; SUISSE
Résumé :	Article relatant l'étude coordonnée par Frédéric Laumonnier et Yann Hérault, publiée dans Molecular psychiatry 2017, sur le rôle physiopathologique des synapses dans certaines affections cérébrales.