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Forme infantile de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et troubles du spectre autistique (TSA) : existe-t-il une comorbidité ?

HUERTA E ; JACQUETTE A ; COHEN DAVID ; GARGIULO M ; SERVAIS L ; EYMARD B ; HERON D ; ANGEARD NATHALIE |

Dans NEUROPSYCHIATRIE DE L'ENFANCE ET DE L'ADOLESCENCE (2 vol 63, 2015)

La dystrophie myotonique de type 1 (DM 1) est une maladie neuromusculaire pouvant s'accompagner de troubles cognitifs et psychiatriques. Les études explorant ces aspects dans la forme infantile de la DM1 sont encore récentes et les données dispo[...]

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Conseil génétique dans les myopathies

HERON D |

Dans NEUROPSYCHIATRIE DE L'ENFANCE ET DE L'ADOLESCENCE (2 vol 56, 2008)

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Impact psychologique de la maladie de Duchenne sur l'enfant et l'adolescent, ses parents, sa fratrie. Onze années d'expérience d'une consultation pluridisciplinaire

GARGIULO N ; ANGEARD N ; HERSON A ; FOSSE SABINE ; THEMAR NOEL C ; JACQUETTE A ; EYMARD B ; HERON D ; MAZET PHILIPPE |

Dans NEUROPSYCHIATRIE DE L'ENFANCE ET DE L'ADOLESCENCE (2 vol 56, 2008)

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Phénotype psychiatrique des maladies neuromusculaires de l'enfant : revue de la littérature

DOUNIOL M ; XAVIER J ; JACQUETTE A ; AFENJAR A ; ANGEARD N ; HERON D ; COHEN DAVID |

Dans NEUROPSYCHIATRIE DE L'ENFANCE ET DE L'ADOLESCENCE (2 vol 56, 2008)

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Dystrophie myotonique de Steinert : approche génétique et cognitive

ANGEARD DURAND NATHALIE ; HERON D ; GARGIULO M ; COLLECTIF |

Dans NEUROPSYCHIATRIE DE L'ENFANCE ET DE L'ADOLESCENCE (3 vol 52, 2004)

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Tiré à part

Quand proposer des investigations génétiques chez des enfants présentant des troubles psychiatriques ?

HERON D ; COHEN DAVID ; MATURANA A | 1998

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