Titre : | Prises en charge, besoins et attentes de patients souffrant de troubles bipolaires I (Etude ECHO France) (2011) |
Auteurs : | GUILLAUME S ; COURTET PHILIPPE ; CHABANNES JP ; MEYNARD JEAN-ALBERT ; MOREAU MALLET V |
Type de document : | Article |
Dans : | ENCEPHALE (4 vol 37, 2011) |
Article en page(s) : | 332-338 |
Note générale : | Revue consultable sur le site EM PREMIUM sur les postes du CPA : http://www.em-premium.com/revue/encep |
Descripteurs |
[SANTEPSY] DEMANDE DE SOINS [SANTEPSY] DIAGNOSTIC [SANTEPSY] ENQUETE [SANTEPSY] ENTRETIEN [SANTEPSY] QUALITE DE VIE [SANTEPSY] TELEPHONE [SANTEPSY] TRAITEMENT [SANTEPSY] TROUBLE BIPOLAIRE |
Mots-clés libres: | ECHELLE D EVALUATION |
Résumé : | Les études évaluant le ressenti et le vécu des troubles par les patients sont utiles pour élaborer des prises en charge plus efficaces. Cette enquête est la première en France interrogeant des patients souffrant d'un trouble bipolaire I. Trois cents patients euthymiques ont été interrogés à l'aide d'une évaluation semi-standardisée au travers d'entretiens téléphoniques. L'objectif était d'avoir un reflet du vécu et des attentes que ces patients ont de leurs troubles et de leurs prises en charge. Le délai moyen entre la première consultation et le diagnostic est d'environ cinq ans. Dans 92 % des cas, le psychiatre est l'intervenant de santé qui a posé le diagnostic alors que 74 % des patients étaient également suivis par un médecin généraliste. Au moment de l'entretien, 97 % de ces patients étaient suivis par un ou plusieurs professionnels de santé, 93 % déclaraient prendre un traitement mais seul 34 % ont mentionné prendre un stabilisateur de l'humeur. Quatre-vingt-quatre pour cent des patients ont déjà ressenti des effets secondaires liés à leur traitement actuel. L'acceptation de la maladie est difficile et 56 % des patients seulement se sentent bipolaires. Même en phase d'euthymie, 44 % des patients ont des difficultés dans leurs tâches quotidiennes. Trois quarts des patients déclarent avoir été l'objet d'attitudes de rejet ou de discrimination directement liées à leur maladie. Les patients demandent encore plus de dialogue avec les professionnels de santé et un traitement plus personnalisé, mieux expliqué et tenant compte des effets secondaires. Ils souhaitent également plus d'accompagnement et de conseils les aidant eux et leurs proches à vivre avec la maladie. Ces données éclairent sur les insuffisances en termes diagnostic et thérapeutique. Elles aident également à mieux appréhender le vécu et les attentes de nos patients.[résumé d'auteur] |
En ligne : | https://www.em-premium.com/article/661088 |