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GERNET S ; MESTRE C ; RUNEL BELLIARD C |Les difficultés émotionnelles et thymiques des enfants drépanocytaires ne sont pas rares et sont souvent sous-estimées. Elles doivent être dépistées et prises en charge. Les ressources de soutien psychologique et d'éducation thérapeutique sont n[...]Article
La drépanocytose est responsable de complications chroniques, parmi lesquelles les ulcères, qui engagent le pronostic fonctionnel. Une détersion est nécessaire et peut être complétée par une greffe de peau. Le médecin et l'infirmière font notamm[...]Article
Les vicissitudes de l'identité sexuée sont de deux ordres. D'une part, il y a celles qui s'accompagnent de signes biologiques repérables, repérés et connus, et qui ont d'abord relevé d'un « pseudo-hermaphrodisme », avant d'être ensuite classées [...]Article
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Dossier-CPA
Ce dossier contient sous forme papier : La fiche EMC : 37665 A 10 : Diabète insulinodépendant et psychiatrie/le dossier de santé de l'homme : L'Europe à l'heure de la promotion de la santé (2004)/ Promotion de l'estime de soi promotion de la san[...]Article
Le syndrome ou maladie d'Ehlers-Danlos est très mal connu des professionnels de la santé qui, le plus souvent, ignorent son nom ou bien n'en ont retenu que deux manifestations spectaculaires : l'hypermobilité et l'étirabilité cutanée excessive. [...]Article
Le réel de la trisomie 21 masque dans bien des cas de façon massive la structure du sujet qui en est porteur. Le cas de Ella, 19 ans, viendra infirmer ce constat. Nous verrons comment le monde commence à prendre pour elle une signification bien [...]Article
A partir d'une observation clinique constituée sur la base d'une expertise psychiatrique présentencielle, nous avons étudié les rapports entre le syndrome de Klinefelter et les troubles psychiatriques, ainsi que leurs conséquences médicolégales.[...]Article
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Quelle représentation les jeunes trisomiques 21 ont-ils d'eux-mêmes ? Que nous disent-ils de leur maladie ? de leur rapport au monde ? Une enquête leur a donné la parole. En voici les grandes lignes. [résumé d'auteur]Article
Les enfants porteurs d'un syndrome de Williams (SW) présentent un profil cognitif très hétérogène avec des compétences relativement préservées pour la reconnaissance des visages mais des fonctions visuospatiales très altérées. Plus précisément, [...]Article
Si les troubles du comportement d'enfants atteints d'une maladie génétique sont facilement identifiés comme une expression parmi d'autres de leur anomalie génétique ou neurologique, une observation clinique de ces troubles met en évidence qu'ils[...]Article
DEMERVAL R ; NANDRINO JL ; BRUCHET C ; VANNESTE J ; DELELIS G ; CHRISTOPHE V ; WIZLA N ; TURCK D |L'objectif de cette étude consiste à évaluer la qualité de vie de la fratrie du point de vue des parents et des frères et soeurs de l'enfant atteint de mucoviscidose. Trente familles participent à cette étude. Les parents et les enfants ont remp[...]