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Au sommaire. Partie 1 Présentation des processus : définitions du processus inflammatoire et infectieux ; clinique et topographie pour l'origine exogène et endogène. Partie 2 Pathologies (pour chaque pathologie, sont donnés une définition, le pr[...]Article
Une prise en charge pluridisciplinaire de la SLA maladie neurodégénérative, permet de retarder l'apparition des symptômes et d'en atténuer les conséquences : séances de kinésithérapie, d'orthophonie, aides à la mobilité, suivi psychologique, tra[...]Article
Cet article présente le cas clinique d'un adolescent atteint de dystrophie musculaire de Duchenne, sous corticoïdes, qui développe pendant plusieurs mois un état psychotique non dissociatif avec participation thymique consécutif à l'indication d[...]Article
Article
Depuis quelques temps, en Suisse, des équipes mobiles en psychiatrie se rendent au domicile des patients. Cette démarche d'aller au-devant des personnes en souffrance psychique vise à leur permettre d'intégrer, à plus ou moins brève échéance une[...]Article
Article
Une étude pour mieux connaître les besoins des patients après l'annonce du diagnostic et améliorer leur éducation thérapeutique a été réalisée au Centre sclérose latérale amyotrophique de Toulouse en 2010. Au vu des résultats de l'étude, le Cent[...]Article
La sclérose latérale amyotrophique est une maladie dégénérative des neurones moteurs, d'évolution rapide. Il est important d'évaluer régulièrement l'état de santé du patient sur le plan moteur, bulbaire, nutritionnel, respiratoire et psychologiq[...]Article
La fatigue dans la dystrophie myotonique de Steinert : revue de la littérature et voies de recherche
Dans la dystrophie myotonique de Steinert, la littérature montre l'importance de la plainte de fatigue, sa spécificité, mais aussi les limites des modèles utilisés à ce jour. Affiner la compréhension du symptôme de fatigue subjective. Analyser l[...]Article
RUL BRIGITTE ; QUIJANO-ROY SUSANA ; GOLSE ANNE ; BEYNIER DOMINIQUE ; ESTOURNET BRIGITTE ; DESGUERRE ISABELLE ; BARNERIAS CHRISTINE ; HERVE CHRISTIAN |L'évolution de certaines pathologies neuromusculaires à début précoce impose que l'enfant soit trachéotomisé, ce qui représente souvent une étape redoutée par les parents... L'objectif de l'étude réalisée est d'identifier, d'après les mères, les[...]Article
Les maladies neuromusculaires posent des problèmes de prise en charge. Une coopération soignant-soigné respectueuse des compétences de chacun est nécessaire pour pouvoir vivre à son domicile malgré des handicaps très lourds. [résumé d'auteur]Article
RAUTUREAU PASCAL, Dir. |La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la plus fréquente des maladies du motoneurone de l'adulte. Elle se caractérise par une paralysie lente et progressive de tous les muscles sans atteinte des fonctions intellectuelles ni sensorielles. L[...]Article
D'origine inconnue, la sclérose latérale amyotrophique est une maladie dégénérative dont les signes d'appel n'ont rien de spécifique et qui entraîne incapacités et handicap. Le diagnostic est souvent retardé. La prise en charge est pluridiscipli[...]Article
La maladie qui touche des personnes jeunes est très invalidante. L'ensemble des grandes fonctions neurologiques peut être atteint et, après quelques années d'évolution, toutes les manifestations cliniques peuvent coexister. Les réseaux de santé [...]Article
Les bénéfices d'une intervention précoce d'un réseau de soins palliatifs ne sont plus à démontrer. Au service du patient et de sa famille, le réseau a pour objectif de les accompagner tout au long de la maladie. Exemple de prise en charge par le[...]